Brice Marcet
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Brice Marcet, né le 5 septembre 1974 à Toulon, est un chercheur français en biologie spécialisé dans les domaines de la biologie cellulaire et moléculaire, la physiopathologie de l'épithélium des voies respiratoires, la génomique, la pharmacologie et les neurosciences.
Carrière professionnelle[modifier]
Après l'obtention d'une maîtrise (1998) en biologie cellulaire et physiologie, Brice Marcet commence sa carrière scientifique en 1998 au laboratoire de neurobiologie du CNRS de Marseille[1]. En 1999, il obtient un diplôme d'études approfondies (DEA) en Neurosciences avec mention Bien ainsi qu'une allocation de recherche du ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche pour effectuer une thèse de doctorat[1]. En 2003, il soutient, à l'Université d'Aix-Marseille au sein du Laboratoire de Neurobiologie et de l'Institut de Neurosciences Physiologique et Cognitive du CNRS, sa thèse de doctorat en Neurosciences qui porte sur la pharmacologie du canal ionique CFTR et des récepteurs nucléotidiques de type P2Y[2],[1]. Le canal CFTR permet les échanges ioniques à la surface des cellules épithéliales, et sa dysfonction est responsable de la mucoviscidose[2]. Brice Marcet quitte ensuite la France pour effectuer des études post-doctorales en Belgique. Entre 2003 et 2006, il est chercheur post-doctorant à l'Université Libre de Bruxelles[1] et s'intéresse au rôle des nucléotides extracellulaires et des récepteurs de type P2Y dans la réponse inflammatoire de l’épithélium respiratoire normal et pathologique[3],[4],[5]. De retour en France en 2007, le chercheur est récompensé pour ses travaux sur la mucoviscidose par le prix de recherche décerné par la Société Française de la Mucoviscidose [1],[6]. La même année, il réussit le concours CNRS et devient chercheur au CNRS (Chargé de Recherche). Il effectue depuis cette date ses recherches au sein de l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire. Il consacre depuis ses travaux de recherche sur les mécanismes génomiques mis en jeu dans la régénération de l'épithélium des voies respiratoires.
En 2012, Brice Marcet est récompensé par la Médaille de bronze du CNRS[7] et de l'Université Nice-Sophia-Antipolis pour sa découverte concernant le rôle clé des microARN (petits ARN non codants) de la famille miR-34/miR-449 dans la différenciation des cellules multiciliées de l'épithélium des voies respiratoires[6],[8],[9],[10],[11],[12],[13],[14],[15],[16],[17],[18],[19],[20],[21]. En 2013, le chercheur obtient son habilitation à diriger des recherches (HDR) devant un jury présidé par Michel Lazdunski à l'Université Côte-d'Azur dans la spécialité Biologie cellulaire et Physiologie[1] et dirige plusieurs thèses de doctorat[2]. En 2016, il devient directeur de recherche au CNRS après avoir réussi le concours correspondant[1].
Notes et références[modifier]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 et 1,6 « Profil ORCID »
- ↑ 2,0 2,1 et 2,2 « Thèses soutenue et dirigées par Brice Marcet »
- ↑ « Marcet B et al, (2007). Journal of Cellular Physiology, 211(3):716-27 »
- ↑ « Marcet B et al, (2007). European Journal of Pharmacology, 566(1-3):167-71 »
- ↑ « Marcet B & Boeynaems J-M. (2006). Pharmacology and Therapeutics. 112(3): 719-732 »
- ↑ 6,0 et 6,1 « Prix et Distinctions IPMC »
- ↑ « Talents CNRS »
- ↑ Pierre-Olivier Casabianca, « Brice Marcet récompensé par le CNRS pour une découverte sur la mucoviscidose », sur France info, (consulté le 26 janvier 2023)
- ↑ « Brice Marcet - Médaille de Bronze - Combattre la mucoviscidose » [PDF], sur CNRS,
- ↑ « Brice Marcet: Médaille du CNRS pour ses travaux contre la mucoviscidose », sur WebtimeMedias, (consulté le 28 janvier 2023)
- ↑ « Brice Marcet », sur ScanR
- ↑ « Marcet B, et al. Nature Cell Biology, (2011), (6):694-701. », sur National Library of Medicine
- ↑ Chevalier B, Adamiok A, Mercey O, Revinski DR, Zaragosi LE, Pasini A, Kodjabachian L, Barbry P, Marcet B, « miR-34/449 control apical actin network formation during multiciliogenesis through small GTPase pathways », Nature Communications, , p. 18;6:8386 (DOI 10.1038/ncomms9386)
- ↑ Revinski DR, Zaragosi LE, Boutin C, Ruiz-Garcia S, Deprez M, Thomé V, Rosnet O, Gay AS, Mercey O, Paquet A, Pons N, Ponzio G, Marcet B#, Kodjabachian L#, Barbry P#., « CDC20B is required for deuterosome-mediated centriole production in multiciliated cells », Nature Communications, , p. 9(1):4668 (DOI 10.1038/s41467-018-06768-z)
- ↑ « Techno-science.net »,
- ↑ « Archives revues de presse »,
- ↑ « Revue de presse Sophia-Mag » [PDF],
- ↑ « Revue de presse-CNRS »,
- ↑ « Revue de presse - Nice Matin » [PDF],
- ↑ « Revue de presse - IPMC »,
- ↑ « Revue de presse - Nice Matin » [PDF],
Liens externes[modifier]
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